Howitt und Kollegen zeigen, dass Stathmin-1 – im Vergleich zu p16 – höhere Spezifität für CIN3-Läsionen zeigt und damit als Biomarker bei der Abgrenzung zwischen hoch und niedriggradigen Läsionen (HSIL und LSIL) hilfreich sein kann. Für mehr Infos klicken Sie bitte hier.

In der Januar-Ausgabe des American Journal of Surgical Pathology beschreiben Brooke Howitt und Kollegen erstmalig das Mikrotubuli-destabilisierende Phosphoprotein Stathmin-1 (STMN) als Biomarker im Rahmen der pathologischen Diagnostik intraepithelialer Neoplasien der Zervix (CIN):
„Stathmin-1 Expression as a Complement to p16 Helps Identify High-grade Cervical Intraepithelial Neoplasia With Increased Specifity“
Howitt und Kollegen zeigen, dass Stathmin-1 – im Vergleich zu p16 – höhere Spezifität für CIN3-Läsionen zeigt und damit als Biomarker bei der Abgrenzung zwischen hoch und niedriggradigen Läsionen (HSIL und LSIL) hilfreich sein kann.